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定期團建、專門(mén)的(de)休閑
健身(s©λ×↑hēn)區(qū)
1、應用(yòng)計(jì)算(suàn)化(☆γhuà)學及計(jì)算(suàn)機(jī)輔助藥物(wùΩ™€λ)設計(jì)(CADD)方法進行(xíngε€₩≥) 苗頭化(huà)合物(wù)的(de)發>÷現(xiàn)與先導化(huà)合物(wù)的(de)優化(h"uà); 2、利用(yòng)化(huà)合物(wù)庫或其它數(sh®§ù)據庫進行(xíng)虛拟篩選。
1、藥物(wù)化(huà)學、藥物(w¥β€λù)設計(jì)、計(jì)算(suàn)化(huà)β☆學、計(jì)算(suàn)生(shēng)物(wù)學等₹"•相(xiàng)關專業(yè)碩士或以上(sh€ àng)學位； 2、掌握藥物(wù)設計(jì)專業(yè)知(z€↔§≥hī)識以及工(gōng)具的(de)熟練運用(yòng)，如(rú) MO↑♥E，Pymol，Schrodinger 等； 3、熟 αδ€悉分(fēn)子(zǐ)對(duì)接，虛拟篩選，同源模建，藥效團，分↑>♦(fēn)子(zǐ)動力學及 QSAR 等技(jì)術(shù)"£； 4、具有(yǒu)良好(hǎo)的(de>✘&©)團隊協作(zuò)精神和(hé)溝通(tōng)能(néngε☆)力，良好(hǎo)的(de)分(fēn)析、解決問(wèn)題能↕<(néng)力。
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1、具有(yǒu)紮實的(de)有(yǒu)機(jī)合成知(zhī)γ識，精通(tōng)新藥研發各階段的(de)藥化(huà)知€←≤→(zhī)識，能(néng)對(duì)先導化(huà)合物(wù)活性及 A•≈>DMET 進行(xíng)優化(huà)，建₹ ✔立構效關系并最終确定候選臨床分(fēn)子(zǐ)； 2、擅長(chá<©ng)應用(yòng)化(huà)合物(wù)與靶蛋白(✔∏♥bái)的(de)晶體(tǐ)結構來(lái)合理(lǐ)<σ 設計(jì)新目标分(fēn)子(zǐ)；具有(yǒu)一(yī)定的(¥"•±de) ADME 方面 的(de)知(zhī)識，能↕β(néng)通(tōng)過化(huà)合物(wù)分(f↔¥ēn)子(zǐ)的(de)結構優化(huà)來(lái)改善β©其體(tǐ)內(nèi)、外(wài)的(de)藥代動力↕<學及安全性性質； 3、很(hěn)強的(de)©'溝通(tōng)、協調能(néng)力，獨立帶領藥化(huà)團隊完"↔♠成新藥研發任務。
1、有(yǒu)機(jī)合成化(huà)學或藥₩ 物(wù)化(huà)學博士； 2、具有(yǒu) ×÷2 年(nián)以上(shàng)新藥研發經驗，能(néng)帶領團隊解決₹♣±具有(yǒu)挑戰性的(de)合成問(wèn)×題和(hé)藥物(wù)化(huà)學問(wèn± ∑σ)題； 3、具有(yǒu)豐富的(de)基于結構的(de)藥♥®物(wù)設計(jì)經驗和(hé)知(zhī)識，能(néng)©<εβ利用(yòng)蛋白(bái)質結構信息§™♥進行(xíng)藥物(wù)化(huà)學研究 優先考慮♣≥； 4、具有(yǒu)良好(hǎo)的(de)團隊協作(zuò)精神λ₹↓✔和(hé)溝通(tōng)能(néng)力，良好(hǎo)的ε₽(de)分(fēn)析、解決問(wèn)λ↕題能(néng)力。
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1、完成藥物(wù)研發相(xiàng)關階段的(de)分(fē₹εn)子(zǐ)生(shēng)物(wù)實$φ驗、細胞生(shēng)物(wù)實驗任務； 2、及時(shí)解決 CR↔σ™O 過程中的(de)問(wèn)題、與其它團隊高(gāo)效的(de)€ 合作(zuò)和(hé)溝通(tōng)； 3、能(nén←δg)夠承擔多(duō)個(gè)科(kē)研項目管理(lδδǐ)、組織和(hé)實施； 4、分(fēn)析實驗'© γ數(shù)據，總結實驗結果，撰寫研發、課題類型的(de)項目報(bào)告•§。
1、生(shēng)物(wù)學碩士以上(shàng)學曆；腫瘤學或 DN∏™φA 損傷修複研究經驗者優先； 2、高(gāo®≤&)效溝通(tōng)，具有(yǒu)較強的(de)團隊協調能(nén≤αg)力； 3、熟悉科(kē)研業(yè)務成果整理(lǐ)體(tǐ)系，§<€"具備較好(hǎo)的(de)分(fēn)子(zǐ)生(shλ☆★ēng)物(wù)學應用(yòng)基礎； 4、具有(yǒu)優秀的≈"™(de)分(fēn)析判斷能(néng)力，對(duì)項目有(yǒu✔&→)一(yī)定的(de)管理(lǐ)能(néng)力，全程跟進✘≈并及時(shí)處理(lǐ)遇到(dào)的('£de)相(xiàng)關 問(wèn)題； 5、英語優秀，能(n₹↔$éng)流利閱讀(dú)和(hé)翻譯相(xiàng©')關英文(wén)文(wén)獻，具備文(wén)獻檢索能(néng)力φ€∏ 。
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1、設計(jì)、開(kāi)展和(hé)協調與藥物(wù)評估和 >(hé)開(kāi)發相(xiàng)關的(★ ↕±de)臨床前和(hé)臨床研究，重點應用(yòng)于适應症及患≥' 者選擇藥物(wù)聯合治療等探索； 2、确定<αφ✘、評估候選生(shēng)物(wù)标志(zh♦★ì)物(wù)的(de)優先級和(hé)開(kāi)發節點，并制(zhì)定→®ε适用(yòng)于藥物(wù)臨床試驗的(de)檢測策 略和(hé)開(kβ♥''āi)發計(jì)劃； 3、與內(nèi) ✘ε¶、外(wài)部單位合作(zuò)，進行(xíng)臨床轉化(huà)研究；β₽×參加藥物(wù)臨床研究團隊，參與制(zhì)定臨床試驗方案
1、生(shēng)物(wù)學、藥理(lǐ)學或相(xiànφεg)關學科(kē)的(de)高(gāo)級學位（MS、博士學§ ✔位）； 2、2-3 年(nián)以上(shàng∑↓δα)的(de)行(xíng)業(yè)經驗者 優先，腫瘤研究經曆，DNA '損傷修複研究背景者優先；具有(yǒu)提出科(kē)學設想并獨立設計(j÷♠ì)體(tǐ)內(nèi)外(wài)藥效實£<驗進行(xíng)驗證的(de)能(néng)≤£₩力。具有(yǒu)生(shēng)物(wùε♠)信息學經驗者 優先； 3、了(le)解臨床生(shēng)物(wù)标志(z®σ♠hì)物(wù)設計(jì)和(hé)研究方法，包括生(shēng)物→φ∏(wù)标志(zhì)物(wù)開(kāi)發、驗&←證和(hé)臨床應用(yòng)； 4、熟悉藥 物(wλ•ù)和(hé) CDx 臨床試驗設計(jì)和(hé)注冊✘↑≠申報(bào)者優先； 具備創造性思維和(hé)團隊協作(zu♣↕ò)的(de)能(néng)力； 5、熟練的(de)英≥÷×♦語口頭和(hé)書(shū)面溝通(tōng)技(jì)巧精神，能(n→'★éng)及時(shí)調整 适應工(gōng)作(z$uò)中的(de)需要(yào)
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1、負責臨床實驗項目的(de)組織和(hé)實施，制(zhì)定項目管理(l§>$♦ǐ)制(zhì)度、流程及相(xiàng)關表單等，監控臨床♦'&試 驗項目的(de)實施進度，确保項目按照(zhào)計(jì)劃™π完成； 2、負責對(duì)臨床試驗項目質量進行γγ(xíng)監督管理(lǐ)，确保符合質量體(tǐ)系要(yào)求； 3、負¶≈責臨床試驗總結報(bào)告撰寫，提供滿足臨床研究需求的(de>÷₽)關鍵步驟； 4、撰寫臨床評價資料, 并長(cháng)期維護與客戶、•↑☆∞醫(yī)學專家(jiā)的(de)良好(hǎo)合作(zuò)關系β∞↑∞； 5、解決注冊評審過程中相(xiàng)關部門(mén)提出的(®→♥de)臨床評價問(wèn)題； 6、其他(tā)上(←☆shàng)級領導交代的(de)工(gōng)©↓作(zuò)。
1、碩士及以上(shàng)學曆，醫(yī)學、臨床醫(y♠"¶ ī)學等相(xiàng)關專業(yè)，有(yǒu)"₹∏'臨床試驗方案設計(jì)和(hé)報(bào)告撰寫經 ©×驗； 2、 3-5 年(nián)相(xiàng)關工(gōng)作(z★₩♣uò)經驗，有(yǒu)醫(yī)藥企業(yè)或 C¶σ✔∏RO 工(gōng)作(zuò)經驗優先； 3、熟悉 GCP，相(xσ✘•iàng)關臨床試驗法規、臨床試驗要(yào)←α求及流程； 4、具備良好(hǎo)的(de)臨床研究專業(α♣yè)知(zhī)識 5、具備良好(hǎo)的(de)查閱英文γ (wén)醫(yī)藥文(wén)獻的(de)能(né¥φng)力； 6、具備良好(hǎo)的(de)溝通(tōng)能(≈∞néng)力、責任心及團隊合作(zuò)能(n饀β'ng)力。
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1、制(zhì)定項目總的(de)進度計(jì)劃表，協助各中心 CRA（臨床↓♣協調/監查員(yuán)）完成各中心的(deπ&★)進度計(jì) 劃表，按計(jì)劃完成試驗項目的(de)全∏₩≤面啓動、執行(xíng)與結束工(gōng)作(zuò)，與項≥♣δ目相(xiàng)關的(de)其他(tā)∑•₹人(rén)員(yuán)進行(xíng)有(yΩ>ǒu)效的(de)溝通(tōng)與協調"®₽，如(rú)醫(yī)學寫作(zuò)，數(shù)據與統計(jì)等; 2、♠↓↕™負責制(zhì)定并管理(lǐ)所負責臨床項 ♦δΩ目的(de)預算(suàn)，審閱各中心的( ♥©£de)臨床研究合同，指導 CRA 與各 中心完成≥✔₽研究合同的(de)商談和(hé)簽署工(gōβ★ng)作(zuò); 3、在項目全面啓動前，對(duì)項目♣∑≥₹組成員(yuán)進行(xíng)啓動前的(d↓→♣e)培訓，按計(jì)劃推進各中心按計(jì)劃啓動； 4、與所有(yǒ↑$∑u)相(xiàng)關人(rén)員(yuán)保持有(©≥↓yǒu)效溝通(tōng)，在項目進行(x♥φ∑✔íng)過程當中進行(xíng)例行(xíπ₹♥ng)質量控制(zhì)和(hé)進展報(bào♦ ±)告; 5、全面負責本項目組成員(yuán) C♥ ≥RA 的(de)日(rì)常培訓、及管理(lǐ)工(g≥₹ōng)作(zuò)，協助 CRA 制(zhì)定監查計(jì)劃，同時(∑φshí) 項目經理(lǐ)本身(shēn)制(zhì)定協同監查計(↑₹✘αjì)劃有(yǒu)選擇性的(de)進行(xíng)協同監查，保證試驗的(de↕π)進度與質量; 6、配合臨床運營總監完成項目管理(lσ∑ǐ)相(xiàng)關的(de) SOP 體(tǐ)系搭建； 7、管理(l©$"ǐ)外(wài)包項目的(de)臨床運營操作>®(zuò)
1、 碩士及以上(shàng)學曆，3 年(nián)或以上(shà×÷↔↓ng)的(de)臨床試驗項目管理(lǐ)經驗；腫瘤和(hé)'↑€免疫領域項目優先； 2、熟悉 ICH-GCP，GCP（臨床試驗管理(lǐ φ≥)規範）和(hé)相(xiàng)關的(de)管理(lǐ)條例； ☆¥≥∑3、具備良好(hǎo)的(de)日(rì)常事(shì)務與緊急事π☆≈α(shì)務的(de)處理(lǐ)能(néng)力； 4、具≤®ε&有(yǒu)獨立工(gōng)作(zuò)能( ™néng)力及強烈的(de)團隊合作(zuò)精神，能(néng∏δ♠≥)夠融入團隊、奉獻團隊。 5、能(néng)适應經常出差。
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